2018/06/06

發文日期：中華民國107年6月6日
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近日又有學者引用2006年新英格蘭醫學雜誌《New England Journal of Medicine》文章指稱：「葡萄糖胺對退化性關節炎效果等同安慰劑的作用」等相關訊息。甚至自行解讀成「所以，2018年開始，健保局已經把維骨力踢出健保給付!」云云。本公司身為維骨力獨家總代理，為保障消費者權益，相信民眾有知的權力，必須還原該醫學期刊發表的內容以正視聽。

依據2006年新英格蘭醫學雜誌《N Engl J Med. 2006 Feb 23; 354(8): 795-808.》文章內容，該論文研究目的為:有鑑於葡萄糖胺(Glucosamine (G))與軟骨素硫酸鹽(chondroitin sulfate(CS))被廣泛應用於降低關節疼痛與提供對健康軟骨及關節功能的支持。該篇論文設計一個嚴格的臨床試驗來評估葡萄糖胺(Glucosamine(G))與軟骨素硫酸鹽(chondroitin sulfate(CS))單獨使用及併用時的有效性與安全性。文章最末的結論:單獨或合併使用葡萄糖胺和軟骨素硫酸鹽不會有效減輕膝關節骨性關節炎患者的疼痛。

詳細了解該篇論文在臨床試驗使用的藥劑:詳細載明在論文治療方案(Treatment Regimens)處，該原文出處節錄如下:“Eligible patients were randomly assigned with the use of a double-dummy scheme to one of five orally administered treatments: 500 mg of glucosamine hydrochloride three times daily, 400 mg of sodium chondroitin sulfate three times daily, 500 mg of glucosamine plus 400 mg of chondroitin sulfate three times daily, 200 mg of celecoxib (Celebrex, Pfizer) daily, or placebo.”。其中清楚載明，該臨床試驗使用的治療藥劑為葡萄糖胺鹽酸鹽(glucosamine hydrochloride)，而該「葡萄糖胺鹽酸鹽」在國內衛福部規範為保健食品，在使用上本來就不得推薦宣稱有緩解退化性關節炎疼痛的療效。至此，我們能清楚還原該醫學期刊所使用的是葡萄糖胺鹽酸鹽，實不應與維骨力(屬於專利技術- 結晶型硫酸鹽葡萄糖胺(Crystalline Glucosamine Sulphate))的臨床療效混為一談!

維骨力(Viartril-S)是來自義大利羅達藥廠原廠製造，由大統貿易總代理，藥品仿單上載明 : 維骨力屬於結晶型硫酸鹽葡萄糖胺(Crystalline Glucosamine Sulphate)，並具有義大利、美國、法國、英國、德國等11國製程專利，世界各國執行超過150件以上臨床實驗證實安全、有效。依據國際知名醫學期刊「刺胳針」 Lancet(2001)發表，三年隨機取樣、雙盲的臨床試驗：證實退化性關節炎患者能及早每天服用1500毫克的硫酸鹽葡萄糖胺可延緩關節持續惡化的速度，主要的作用是硫酸鹽葡萄糖胺可抑制發炎前驅物質(IL-1)，並緩解骨節炎的發炎與疼痛症狀的產生。部分學者及網路媒體刻意引用不是以維骨力產品進行臨床試驗的醫學報導或論述，搭上健保政策調整趨勢而混淆消費者視聽，實不應推翻衛福部嚴格的藥品審查機制、國内醫學中心的臨床試驗結論及世界級臨床文獻的療效佐證。

大統貿易身為維骨力獨家總代理，擔心消費者因網路不正確的資訊影響正確用藥安全及權益，維骨力秉持多年之優質商譽，特發此聲明稿說明澄清，「維骨力」是經衛福部食藥署核可具明確療效之指示藥品，切勿與一般食品類葡萄糖胺鹽酸鹽混為一談! 請消費者確認並繼續安心使用。